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CPFF Documentary – Breathless for Change
Many of us take breathing for granted. Although it may seem like an effortless act, for people with a rare disease like pulmonary fibrosis (PF), breathing can be a painful […]
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A conversation about pulmonary fibrosis featuring Angie Ortlieb
Angie Ortlieb’s dad Bruce was diagnosed with pulmonary fibrosis (PF) in 2011. Like many, they had never heard about this disease before. Bruce was a hard worker and a proud […]
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Take the CPFF Pucker Up Challenge!
This year the Canadian Pulmonary Fibrosis Foundation is challenging Canadians from coast to coast to pucker up for a great cause to raise awareness, hope, and funds for Canadians living […]
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Relevez le défi Qu’une paille pour respirer
Cette année, la Fondation canadienne de la fibrose pulmonaire met au défi les Canadiens et Canadiennes partout au pays de respirer avec une paille pour une bonne cause et sensibiliser […]
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Acepte el Desafío de fruncir los labios
La mayoría de nosotros damos por sentada la respiración. Pero, para las personas con una enfermedad pulmonar como la fibrosis pulmonar, respirar es un TRABAJO DIFÍCIL. Algunos lo han descrito […]
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العنوان: شاركوا في تحدي ضم الشفاه للتنفس
شاق. وصف البعض الأمر بمحاولة المرء التنفس من خلال شفاطة بينما يكون مربوطًا بجهاز أكسجين على مدار الساعة طوال أيام
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Aceite o desafio para franzir os lábios
A maioria de nós considera a respiração algo natural. Mas, para pessoas com uma doença pulmonar como a fibrose pulmonar, respirar é um TRABALHO DIFÍCIL. Alguns descreveram isso como uma […]
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Une conversation sur la fibrose pulmonaire avec Angie Ortlieb
En 2011, Bruce, le père d’Angie, a reçu un diagnostic de fibrose pulmonaire (FP). Comme pour bien d’autres personnes, sa famille et lui n’avaient jamais entendu parler de cette maladie […]
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Patricia Meadows’ Pulmonary Fibrosis Journey
Patricia Meadows from Calgary, Alberta, lives with idiopathic pulmonary fibrosis (PF) with an underlying undetermined auto-immune disease. Prior to her diagnosis, Patricia was an active adventurer. She loved to hike […]
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Le parcours de Patricia Meadows avec la fibrose pulmonaire
Patricia Meadows de Calgary, en Alberta, vit avec une fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et une maladie auto-immune inconnue sous-jacente. Avant son diagnostic, Patricia faisait beaucoup de plein air. Elle adorait […]
