Dans cette vidéo, Kerry Ferguson parle avec sincérité de son parcours en mémoire de son mari, Bill Ferguson, qui a vécu avec la fibrose pulmonaire (FP) et qui est maintenant décédé. Bill a reçu son diagnostic en 2018. Il a fait face à cette maladie avec courage et détermination, en allant chercher du soutien auprès d’une communauté de gens qui vivaient avec la FP.
Kerry parle des symptômes, du processus de diagnostic et de l’utilisation de l’oxygénothérapie par Bill, ce qui lui a permis de demeurer actif et engagé. Malgré les difficultés, leur récit témoigne de la résilience, de l’amour et de l’espoir en l’avenir.
« Bill vivait pour ses appels de groupe en ligne le jeudi soir, souligne Kerry Ferguson dans cette vidéo de quatre minutes. Là, il pouvait parler à d’autres personnes qui portaient aussi une canule d’oxygène ». Kerry partage d’autres moments touchants concernant Bill, qui est décédé de la FP en juin 2021, notamment du soutien qu’il lui a fourni pendant qu’elle suivait des traitements pour le cancer du sein et lors de sa guérison quelques mois avant son décès.
La fibrose pulmonaire, aussi connue sous le nom de maladie pulmonaire interstitielle (MPI), cause de l’inflammation et des lésions dans les poumons, ce qui rend les activités quotidiennes difficiles. Cette conversation souligne l’importance d’obtenir un diagnostic tôt, du soutien des proches aidants et du besoin criant pour que la recherche se poursuive en vue d’améliorer les options de traitement.
Ensemble, honorons la mémoire de Bill et souhaitons que les avancées de la recherche et des essais cliniques apportent de l’espoir à la communauté de la FP. Et ensemble, nous pouvons faire des progrès pour qu’il y ait de meilleurs traitements et pour que l’avenir soit meilleur.