La fibrose pulmonaire (FP) a eu un effet dévastateur dans la vie de la famille Clarke. Beaucoup de membres de la famille ont reçu le diagnostic de FP et plusieurs d’entre eux en sont malheureusement décédés.
Dans cette vidéo, Jackie Clarke parle du parcours de sa famille avec la FP. Vous verrez Rayyan Aldosary, âgé de 13 ans, qui a reçu un diagnostic de FP alors qu’il avait environ 8 mois et Abbie Clarke, qui a lancé la marche annuelle Clarke pour la FP à Calgary, en Alberta.
En 2015, Abbie Clarke, alors âgée de 8 ans, a lancé la première marche communautaire annuelle de la famille Clarke pour la FP à Calgary pour conscientiser davantage le public à la maladie et ramasser des fonds pour la recherche. La première édition était de petite taille, mais au cours des sept années qui ont suivi, l’événement a pris une importance considérable. C’est le parcours courageux de la famille Clarke avec la FP.
Nous honorons la famille Clarke et remercions ses membres d’avoir parlé de leur parcours avec la fibrose pulmonaire. Si un de vos proches ou vous souffrez de difficultés respiratoires, parlez-en à votre médecin.
Inscrivez-vous à la marche communautaire 2023 de la famille Clarke pour la FP