• Discussion sur la FP avec Heather et Mark Davidson

    Comme fondateur de la FCFP, Robert a légué un héritage monumental grâce à ses efforts de conscientisation, aux renseignements obtenus et à l’espoir donné à la communauté touchée par la fibrose pulmonaire (FP) au pays et ailleurs dans le monde. Il a créé la Fondation canadienne de la fibrose pulmonaire en 2009, moins de deux…

    Discussion sur la FP avec Heather et Mark Davidson
  • Discussion sur la FP et l’oxygène avec Todd Georgieff

    Respirer est un droit humain fondamental. L’oxygénothérapie à domicile est essentielle pour les gens qui vivent avec la fibrose pulmonaire (FP). Toutefois, bon nombre d’entre eux ont de la difficulté à obtenir l’oxygénothérapie lorsqu’ils en ont besoin. Dans cette vidéo, Todd Georgieff, membre du CA de la FCFP, vous invite à relever le défi Qu’une…

    Discussion sur la FP et l’oxygène avec Todd Georgieff
  • Le parcours de Donald Pamenter avec la fibrose pulmonaire

    Donald, le père de Nadine Fenton, avait une vie très active et un grand réseau social, il aimait jouer au tennis, au golf et aux cartes avec ses amis avant d’avoir un diagnostic de fibrose pulmonaire (FP). La FP est un terme utilisé pour décrire une grande famille de maladies qui causent de l’inflammation et…

    Le parcours de Donald Pamenter avec la fibrose pulmonaire